第I类医疗器械CE认证申请办理流程步骤

关于监管的过渡期：

仅拥有根据指令90/385/EEC和93/42/EEC颁发的证书的设备可以投放市场，前提是自MDR应用之日起设计和预期用途没有发生重大变化且符合要求新规定。监管，市场监督，警报，经济运营和设备登记的规定。

可通过免税订单获得，符合新规定的设备可在2020年5月26日前投放市场。符合新规定的合格评定机构可在2020年5月26日前指定并通知。可以采用合规合规评估程序，并在2020年5月26日之前根据新规定颁发证书。

关于MDR涵盖产品范围和分类规则：

医疗器械的分类继续以前的类别，根据风险等级分为四类：I，II a，II b，III。但是，分类规则从18增加到22.具体分类规则的条件和变化如下：

关于经济运营商的义务：

该法规在*章第2条的定义中提出了“经济运营者”的概念。经济运营者是指制造商，*代表，进口商，分销商以及系统或手术袋的任何组合或*。投放市场的自然人或法人。也就是说，负责按照法规生产设备（包括组合或*），销售和上市后操作的自然人或法人