1、什么是UKCA标志?
UK Conformity Assessed Marking(英国合格评定),是英国推出的新的产品标志,将替代CE标志在英国市场的使用。
2、UKCA标志适用范围
用于英格兰、威尔士和苏格兰,但不适用于北爱尔兰(北爱尔兰使用UKNI标志或沿用CE标志),涵盖了大部分以前需要CE标志的产品。
英国脱欧,CE认证不再作为英国市场的准入标志,采用UKCA认证作为英国市场产品强制准入标志。
3、什么时候开始使用UKCA标志?
针对英国和欧盟规则一样的电子电气等产品:
2021年1月1日前
投放英国市场的产品,无需做任何标志更新。
2021年1月1日起
可以使用UKCA标志。
2022年1月1日前
为期一年的过渡期,仍可以使用CE标志。CE标志仅在英国和欧盟规则相同的领域有效。如果欧盟改变了其规则, 则基于该新规则加贴CE标志的产品,过渡期内不能在大不列颠境内使用CE标志。
2022年1月1日起
英国将不承认CE标志。只有产品带UKCA标志且符合英国的相关规则的情况下,带有CE标志的产品才可在英国销售,即在同时英国和欧盟法规且互不遮挡的情况下,可以在产品上同时使用CE和UKCA标志。
4、如何使用UKCA标志?
◆ 在英国一个代表或负责人,从2021年1月1日起,英国将不再承认在欧盟的代表和负责人。
◆ 加贴UKCA标志的产品须由制造商或其代表拟定及签署英国符合性声明(UK DoC)。需要注意的是,英国符合性声明(UK DoC)应罗列的是英国法规(BS)而非欧盟法规(EN)。
◆ 技术文档需在产品投放市场后保持10年。
◆ UKCA标志的高度至少为5mm(除非相关法律规定了不同尺寸),且标志清晰可见,自2023年1月1日起必须附着。
◆ UKCA标志过渡性措施:2023年1月1日前,可以选择将UKCA标志加贴在产品或随附文件上。自2023年1月1日起,在大多数情况下,UKCA标志必须直接贴在产品上。
◆ 对于采用自我符合性声明的来加贴CE标志的产品,允许采用同样的来加贴UKCA标志。
5、谁是UKCA认可的机构?
原设在英国本地的NB公告机构将自动成为英国认可的发证机构,成为获批准的公告机构将保持与现在相同的4位数字识别号。
英国符合性声明(UK DoC)
UK DoC是一份必须为大多数合规带有UKCA标志的产品起草的文件。
在文件中,制造商或其英国代表(法律允许情况下)应:
声明产品符用于特定产品的相关法定要求;
确保文件上有制造商(或英国代表)的名称和地址,以及有关产品和合格评定机构(如相关)的信息;
制造商须根据要求向市场机构提供UK DoC。
符合性声明所需的信息将与目前欧盟符合性声明所需的信息基本相同,可能会因应用法规而异,但通常应包括:
制造商或其代表的姓名和详细营业地址
产品序列号、型号或型号标识
声明(对产品的合规性负全部责任)
执行合格评定程序机构的详细信息(如适用)
产品符合的相关法规
UKCA DoC签字人的姓名和签名
声明发布的日期
补充信息(如适用)
- 英国UKCA认证办理申请材料周期 2025-01-07
- 英国UKCA认证办理测试流程和周期 2025-01-07
- 亚马逊,TEMU平台英国UKCA认证办理条件资料 2025-01-07
- 招标投标ISO13485医疗器械体系认证申请材料 2025-01-07
- ISO13485医疗器械认证是什么哪里可以做 2025-01-07
- 医疗工厂ISO13485医疗器械质量体系认证怎么做 2025-01-07
- 医疗企业申请ISO13485医疗器械体系认证流程步骤 2025-01-07
- 医疗工厂如何办理ISO13485医疗器械质量体系认证证书 2025-01-07
- ISO13485医疗器械质量体系认证找哪家机构办理 2025-01-07
- 招标投标要求提供ISO13485医疗器械质量体系认证怎么做 2025-01-07
- ISO13485医疗器械质量体系认证招标投标加分怎么做 2025-01-07
- ISO13485医疗器械质量体系认证招标投标怎么办理 2025-01-07
- 招标投标办理ISO13485医疗器械质量体系认证周期时间多久 2025-01-07
- 欧盟REACH检测报告SVHC化学物质检测有效期多久 2025-01-07
- MSDS,SDS报告有什么区别怎么办理 2025-01-07
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220