非杀菌止血带止血、医用胶带、医用弹性绷带等欧盟国家医疗设备政策法规MDR归类下以Class I类，按一般一类自身合乎途径贴到CE标志。
商品经生产商自身申明贴上CE标志的步骤：
1）生产商务必保证 自身的设备合乎欧盟法规，商品是可靠高效的；
2）创建有关工艺文档，签定符合性声明；
3）特定欧盟国家法定代理人，签定欧代协议书；
3）经欧委托生产商到会员国负责人政府登记注册；
5）而后，就可以在商品贴上CE标志进到欧盟国家市场销售。

欧盟国家对于不一样的商品制订了不一样的政策法规（命令），例如小孩玩具、低压家用电器、安全防护器材、医疗设备等都是相应的政策法规（命令）。欧盟法规（指令）要求了相匹配商品的产品质量基本上规定，及其推出的具体步骤和质量认证程序流程。


能够医疗设备有关验证 ：
1：出入口欧盟国家：MDR CE认证，欧盟法定代理人，商品欧盟国家申请注册，根据MDR政策法规规定更新ISO13485，IVDD CE，IVDR A类DOC；
2：出入口美国：英国意味着，美国MHRA申请注册，UKCA认证
3：出口美国：FDA注册，FDA510K，QSR820管理体系指导
4：出入口德国瑞士：瑞士意味着、德国瑞士申请注册、德国瑞士政策法规技术性文档
5：我国：中国NMPA医疗器械注册证、生产许可，商品报备、生产制造报备
6：ISO13485医疗设备品质质量体系认证与资询