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医疗器械CE认证办理多少费用

更新时间
2024-12-24 08:30:00
价格
25000元 / 件
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联系人
黎小姐
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详细介绍

验证的步骤:

1)公司向认证提出验证申请办理,并填好验证询价单交认证;

2)认证向认证公司明确提出报价表,公司签名确定即进行合同;

3)公司向认证公司递交ISO9000ISO13485质量管理体系文档即质量管理手册和体系文件,供认证开展管理体系审批;质量管理体系审批前,公司应该有少三个月的质量管理体系运作纪录,并进行1-2次内部结构质量管理体系审批。

4)认证传出验证成品检验通知书给认证认同的实验室,试验室将对认证的设备开展低压(LVD)检测和emc性(EMC)检测。测试中若发生不过关,由公司改下后再次检测,直到测试达标才行。检测完毕,实验室出示测试报告。

5)公司撰写认证商品的工艺文档档案资料(通称TCF文档)。以上测试报告也做为TCF文档具体内容之一。TCF文档是申请办理CE认证的生产商向CE认证组织上传的一份秘密文件,它是认证审批颁证的重要环节。编写TCF文档务必所有使用英语。TCF文档包含七个领域的具体内容:①介绍:②商品的规格型号描述;③设计方案之关键档案资料具体内容;④风险评估及评定;⑤检测报告及疾病诊断材料;⑥文档设计方案的管控;⑦商品申请办理的申明宣言口号。

6)认证对公司的ISO9000ISO13485质量管理体系和TCF文档开展审核。初审后认证将强调质量管理体系和TCF文档中存在的不足,公司应由此健全质量管理体系和TCF文档。

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7)认证对公司的ISO9000 ISO13485质量管理体系和TCF文档开展宣布审批。

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8)宣布审核通过后,认证将与公司签署合作框架协议,确立获得CE资格证书后多方应基本原则和设备应用CE标志的范畴,及其用举报的解决方法。随后授予ISO9000ISO13485质量体系认证资格证书和CE标志证书。


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