ISO13485医疗器械体系认证办理查询网址

申请注册标准以及申报材料规定，现公示如下所示：

推动作用。

1.申请办理机构应拥有公司法人企业营业执照或表明其国家法律影响力的文档。

2.已获得安全生产许可证或其他资质证书（我国或单位政策法规有需要时）；

3.认证的质量认证体系遮盖的商品应合乎相关国家行业标准、国家标准或申请注册产品执行标准（产品标准），商品定形且大批量生产。

4.申请办理机构应构建合乎拟认证规范的体系管理、对生产制造、运营公司还应合乎YY/T0287规范的规定。无论机构的种类或经营规模。假如政策法规规定容许对设计和开发设计操纵开展删剪，则在质量认证体系中删剪他们可觉得是有效的。

申请办理品质质量体系认证申请注册标准：

1 申请办理机构应拥有公司法人企业营业执照或表明其国家法律影响力的文档。

2 已获得安全生产许可证或其他资质证书（我国或单位政策法规有需要时）；

3认证的质量认证体系遮盖的商品应合乎相关国家行业标准、国家标准或申请注册产品执行标准（产品标准），商品定形且大批量生产。

4 申请办理机构应构建合乎拟认证规范的体系管理、对器材生产制造、运营公司还应合乎YY/T0287规范的规定，生产制造三类器材的公司，质量认证体系运作時间不少于6个月，生产制造和运营其他设备的公司，质量认证体系运作時间不少于3个月。并少开展过一次全方位内部结构审查及一次管理评审。

5 在明确提出验证申请办理前的一年内，申请机构的商品无重要客户举报及品质。