医用冷敷贴止痛贴CE认证办理注册

欧盟国家法律规定生产商对于全部CE标志的商品都需要出示对应的欧盟国家合规性声明

以下这些方式的核心具有“责任人”资质：

在欧盟国家境内生产商或知*名品牌

在欧盟国家境内采购商

在欧盟国家境内法定代理人

在欧盟国家境内派送服务供应商

该责任人不可以坐落于美国地区

欧盟国家地区负责人的职责都包括什么？

做为你的欧盟国家地区产品合规管理担保人，主要有岗位职责：

1). 搜集产品的欧盟国家符合性声明，以确保在接到欧盟国家有关机构请求时，能以有关机构能理解的表达向给予证实产品满足欧盟标准的附加文档。

有关文件包含：欧盟国家符合性声明（DoC）、专*业性文档（如第三方测试汇报、安全性产品认证证书等）

欧盟国家的Declaration of Conformity(DoC)就是指：生产商传出的一份对于CE Marking新产品的合规性书面形式声明，适用范围是证明本产品合乎欧盟国家对于这种产品的需求。

2). 将产品可能会引起的所有风险告知有关机构。

3). 采用必须的改善对策改正产品的一切不合规问题。

CE标志产品品牌怎样任职“责任人”？

目前，希望各位欧洲地区站点知*名品牌使用者尽早进行亚马逊品牌申请注册。由于亚马逊品牌申请注册是品牌商品申请合规管理欧盟国家负责人步。在做完该程序后，亚马逊平台会快速与你沟通交流，告之您如何申报知*名品牌/ASIN的欧盟国家责任人。

当你有着合规负责人后，大家可以直接把证实产品合规有关文件（检测报告和符合性声明）发放给你的欧盟国家责任人。

CE标志产品代理商怎样任职“责任人”？

如果你并没有知*名品牌， 反而是CE标新产品的代理商，建议与上游供应商进行交流：

1). 先了解她们是不是在欧盟国家有分公司或已经有欧盟国家采购商。

2). 要是没有，你需要确定她们是不是了解将要施行的是产品安全性新法规，以确保她们采用适度行为任职一名合规欧盟国家地区负责人。

3). 你也可向商品测试实验室或者对设备进行安全验证的企业求助，了解她们能否给予责任人服务项目。

大量有关信息和资源哪里找？

请拷贝下列链接到网页端，登录查看欧盟国家责任人卖家平台协助网页页面：

亚马逊平台服务提供商互联网：大家可以根据下列连接进一步了解合规管理服务提供商信息内容（拷贝到打开浏览器）

办理手续：

2、签署合同：依据1所提供的材料，开展鉴定费用及周期时间，双方达成共识后签署合同；

3、分配材料：传送数据申请表格，相关信息，支付回单；

4、授予欧代受权：欧代企业授予欧代授权文件；

如销往欧洲地区与上亚马逊必须欧盟授权代表