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采样管CE采样拭子IVDR体外诊断试剂盒CE认证办理流程步骤

更新时间
2024-12-23 08:30:00
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详细介绍

三类产品(病毒核酸、抗体、抗原检测)中的病毒核酸和病毒抗体两类产品取得突破,已开发完成了病毒(2019-nCoV)核酸诊断试剂盒,现又开发完成了病毒 IgM/IgG抗体检测试剂(胶体金法)。


临床试验总结报告撰写

根据《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》的要求,临床试验报告应该对试验的整体设计及各个关键点给予清晰、完整的阐述,应该对整个临床试验实施过程、结果分析、结论等进行条理分明的描述,并应包括必要的基础数据和统计分析方法。建议在临床总结报告中对以下内容进行详述。

临床试验总体设计及方案描述


临床试验的整体管理情况、临床试验机构选择、临床主要研究人员简介等基本情况介绍。


纳入/排除标准、不同人群的预期选择例数及标准。


样本类型,样本的收集、处理及保存等。


统计学方法、统计软件、评价统计结果的标准。


具体的临床试验情况


待评试剂和参比试剂的名称、批号、有效期及所用机型等信息。


对各研究单位的病例数、人群分布情况进行总合,建议以列表或图示方式给出具体例数及百分比。


质量控制,试验人员培训、仪器日常维护、仪器校准、质控品运行情况,对检测精密度、质控品回收(或测量值)、抽查结果评估。


具体试验过程,样本检测、数据收集、样本长期保存等。


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