欧盟医疗器械CE MDR认证如何办理周期多久
| 更新时间 2024-12-23 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 13543507220 联系手机 13543507220 联系人 黎小姐 立即询价 |
详细介绍
所有的医疗器械出口欧盟均需要获得CE认证,区别不同的是认证模式。按照欧盟MDD指令定义为I类的医疗器械,可以选择A模式进行认证,不需要在CE标记上加贴公告机构标示。所以相对于其他类别来说,I类医疗器械的费用较低,流程也比较简单。
欧盟国家对于眼镜、眼镜镜片出口按医疗器械管控,像轮椅,拐杖,护具,洗澡椅,座便器,助行器,矫正器,光学眼镜做MDRCE都是属于欧盟普通一类的产品。
MDR法规对于普通Class I类没有提出认证要求; MDR法规下,普通I类也不需要公告机构评审;MDR法规下,制造商的压力绝大部分来自于欧洲买家。:轮椅,担架,病床,护具等产品在的CE合规路欧盟授权代表、CE技术文件、欧盟注册、DOC符合声明。
法规背景:
关于欧盟CE 认证的MDR法规升级:
老指令MDD 93/42/EEC including 2007/47/EC 升级到新法规MDR EU 2017/745
2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745)颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC)。
从2021年5月开始公告机构不能按照MDD颁发CE证书,目前I*及以上风险等级产品认证机构已不再受理MDD指令的认证申请,而I类的医疗器械,在5月26号之前完成MDD到MDR的转化。
那么MDR法规下,如何完成CE合规呢?
这个取决于产品的风险等级,风险等级不同,合规方式也各异。
I类(非灭菌)产品CE合规方式:
1)欧盟授权代表
2)产品检测
3)编写TCF技术文件
4)在欧盟代表所在国申请产品注册(比如荷兰CIBG注册,德国DIMDI注册)
5)完成以上三项后,出具DOC(有欧代盖章)
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