压舌板妇检棒出口欧盟做CE MDR认证办理准备资料

假如是自己申请办理必须什么步骤？

    1.向生产商有关试验室（下称试验室）明确提出口头上或书面形式的基本申请办理。

2.申请者填好CE-marking申请表格，将申请表格，商品使用手册和技术文件一并交给试验室（必要时还规定申请公司给予一台样品）。

3.试验室明确检验标准及检验项目并价格。

4.申请者确定价格，并把试品和相关技术文件送往试验室。

5.申请者给予技术文件。

6.试验室向申请者传出收费通知，申请者依据收费通知规定付款认证费用。

7.试验室开展产品检测及对技术文件开展审查。

8.技术文件审查包含：

a文件是不是健全。

b文件是不是按欧盟官方用语（英文、法语或法文）撰写。

9.假如技术文件不完善或未使用要求语言表达，试验室将通告申请者改善。

10.假如实验不过关，试验室将立即通告申请者，容许申请者对商品开展改善。这般，直至实验达标。申请者解决原申请中的技术文档开展变更，便于体现变更前的具体情况。

11.试验室向申请者给予检测报告或技术文件（TCF），及其CE合乎证实（COC），及CE标示。

12.申请者签定CE确保自我声明，请在商品上粘贴CE标识。

欧盟CE认证CPR法规

前面小编也说了，CE认证是强制性的，是基础，CPR法规的出台，不仅规定了六项基本性能要求，还对企业的在环境方面的可持续发展提出了更高的要求。

欧盟是我国出口建材的主要地区之一，所以CRP法规的生效，对中国企业来提出了更多的要求与挑战，中国企业更应该积极正面地去应对这一法规，把自身产品做好，让他人无法诟病。