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欧盟数据库EUDAMED产品标识UDI-DI注册怎么办理
发布时间: 2024-06-28 17:01 更新时间: 2024-06-30 08:30
医疗器械唯一标识UDI、医疗器械唯一标识系统、医疗器械唯一标识数据库,是近年医疗器械行业热门话题,也是医疗器械从业者,包括医疗器械检验员培训学员应该了解的领域,本文为大家说说医疗器械唯一标识数据库的作用,一起看正文。
医疗器械唯一标识数据库的作用是什么?
医疗器械唯一标识数据库是由国家药品监督管理局统筹规划建立,内容主要包含医疗器械产品标识及相关信息。医疗器械注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据,并对数据真实性、准确性、完整性负责。医疗器械唯一标识数据库实现公开和共享,为医疗器械行业和相关部门的应用提供数据基础。
医疗器械生产企业地址变更时常有情况,对于申请了医疗器械CE认证的企业来说,如果工厂地址发生变化,需要对应更新哪些信息?
医疗器械CE认证企业地址变更,需要更新哪些信息?
一、医疗器械CE认证企业需要更新的信息:
1.更新Eudamed网站注册地址信息
2. 更新中国物料编码网UDI注册登记地址
3. 如果涉及公告机构CE认证,需要联系公告机构审核
4. 其他内部的技术文档, 市场资料等信息
二、医疗器械CE认证且有需要提供给证标客的资料
1.营业执照
2. 产品标签
3. 说明书(如果说明中涉及地址信息)
4. ISO13485 质量体系文件
5. DOC 文件符合性声明文件,如果有英国注册,同时更新英国DOC
6. 如果有CE证书,需要提交更新的CE证书
如有医疗器械CE认证及ISO13485认证服务需求,欢迎您随时方便给我留言。#欧盟CE认证#
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