一类医疗CE认证MDR指令申请办理周期时效
医疗器械ce验证mdd命令
1. 医疗机械ce验证(mdd验证)简述:
《医疗器械指令》(medicaldevice devices 92/42/eec),1995年1月1日起效,1998年6月13日强制性执行。全部医疗器械制造商或者其授权意味着应确保即将进到欧洲经济区(eea)的医疗机械必须符合该命令规定。
2. 医疗机械ce验证(mdd验证)应用领域:
涵盖了医疗器械以及它的零配件,一切仪器设备、器材、机器设备、原材料以及其它物件,不论是单用或是组合使用,如果需要包含软件等;只需机器设备它是对于身体具有下面一些目地前提下:
l 确诊、防止、检测、医治或减轻病症,
l 确诊、检测、医治、减轻或赔偿负伤或残废,
l 调研,拆换或修改解剖学或生理活动的,
l 怀孕操纵,
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