一类医疗产品办理加拿大MDEL认证怎么做

在根据《医疗器械法规》第49条暂停您的营业执照之前，加拿大卫生部将向您发送书面通知，说明：

暂停的原因

您在检查后未能在规定的时间内采取的措施/纠正措施

被听见的机会（OBTH）过程

另外，您的营业执照可能会根据《医疗器械法规》第50条的规定被吊销，以防止对患者，使用者或其他人的健康或安全造成伤害。如果根据《医疗器械法规》第50条，您的许可被暂停，加拿大卫生部将以书面形式通知您并概述：

暂停的原因

如果您不同意暂停通知，该如何聆听的指示

加拿大卫生部可能会检查已暂停其MDEL的企业，以验证所有许可活动已停止。

恢复挂起的MDEL

如果您想在加拿大卫生部暂停MDEL之后恢复销售，进口或制造医疗设备，则可以提交恢复申请。

要在暂停后恢复MDEL，请执行以下操作：

更正导致暂停的问题。

要恢复，您的企业将需要与申请一起提交文件，以证明导致停权的情况已得到纠正。该文档可以包括但不限于适当的纠正和预防措施（CAPA）计划或纠正措施计划（CAP）。

为验证更正，在颁发许可决定之前，加拿大卫生部将对您的企业进行检查。

提交MDEL申请表（FRM-0292）。请按照“申请许可证”中所述的相同步骤进行操作。

自发票日期起30个日历日内提交付款。

如果尚未支付MDEL费用，加拿大卫生部有权拒绝提供服务，批准，权利和/或特权。

您的MDEL将恢复：

如果您的MDEL应用程序符合《医疗器械法规》第45条中的所有要求。

加拿大卫生部已验证您已纠正导致暂停的问题。

恢复已暂停的MDEL后，您可以恢复可许可的活动。