加拿大1类医疗器械MDEL注册如何办理
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-07 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 13543507220 联系手机 13543507220 联系人 黎小姐 立即询价 |
二、豁免申请MDEL的情况符合以下条件的可以豁免MDEL申请:(1)零售商;(2)医疗机构;(3)在加拿大销售自己公司取得医疗器械注册证(MDL)的II类、III类和IV类的医疗器械的制造商(注:销售其他公司取得医疗器械注册证的II类、III类和IV类的医疗器械的制造商,需要申请MDEL);(4)I类医疗器械的制造商通过持有医疗器械营业许可证(MDEL)的公司在加拿大销售自己生产的医疗器械,不用申请MDEL。
三、申请MDEL证书流程Step1: 了解MDEL证书Step2: 确定产品是否为医疗器械Step3: 确定是否需要申请MDELStep4: 申请小企业费用减免(如适用) 小企业定义:①少于100名员工;②年总收入在3万到5百万加币之间Step5: 填写MDEL申请表格Step6: 缴纳MDEL费用Step7: 提交申请资料
四、MDEL审评流程MDEL审评流程:加拿大卫生部收到申请表—筛选填写完整的申请表—向申请者发送费用清单—收到费用后开始进行评审—评审申请资料—许可证审批决定MDEL审评周期约为120天。五、MDEL年度审查申请和更改通知
MDEL证书没有注明有效期,但MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请(Annual Licence Review , ALR),MDEL才能继续有效,否则MDEL会被取消。加拿大卫生部在上一年的12月份会向每个MDEL许可证持有者发邮件提醒并提供年度审核的整套文件。MDEL许可证持有者应确保年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部。如有变更,要在年度审查申请中注明所有的变更并缴纳相应的申请费用。当更改许可证持有人的名称或地址,或更改MDEL申请联系人的名字、职位和号码时,许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。加拿大卫生部会发放一个新的MDEL许可证。
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