无障碍扶手，病床做英国UKCA认证MHRA技术文件办理所需资料

产品符合的相关法规

UKCA DoC签字人的姓名和签名

声明发布的日期

补充信息（如适用）

制造商需要列出：

相关英国而非欧盟法规

英国指定的标准，而不是欧盟官方公报中引用的标准

自2021年1月1日起，英国标准的实质和参考标准将与欧盟使用的标准相同，但前缀“BS”将被用来表示它们是作为英国国家标准机构的英国标准协会（BSI）采用的标准。

2.英国符合性声明（UK DoC）

UK DoC是一份必须为大多数合规带有UKCA标志的产品起草的文件。

在文件中，制造商或其授权代表（法律允许情况下）应：

声明产品符合适用于特定产品的相关法定要求

确保文件上有制造商（或授权代表）的名称和地址，以及有关产品和合格评定机构（如相关）的信息

制造商须根据要求向市场监督机构提供UK DoC。

符合性声明所需的信息将与目前欧盟符合性声明所需的信息基本相同，可能会因应用法规而异，但通常应包括：

制造商或其授权代表的姓名和详细营业地址

产品序列号、型号或型号标识；

声明（对产品的合规性负全部责任）

执行合格评定程序授权机构的详细信息（如适用）