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医用胶带、创口贴CE认证MDR技术文件怎么办理

更新时间
2024-12-22 08:30:00
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详细介绍


MDR附则技术性文件信息 

附则Ⅱ技术资料


1、商品描述和性能参数


2、生产商提供的资料


3、设计与制造信息内容


4、通用性安全和技术性能


5、风险性权益分析与风险管控


6、产品验证与确定

附则Ⅲ有关上市以来监管技术资料。

MDR中的技术性有关要求 

医疗器械法规MDR (EU)2017/745: 附则II技术资料,附则III上市以来监管技术资料



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