一类医疗器械产品为什么要做欧盟CE认证？

为什么欧洲买家关注MDR?

因为MDR法规规定进口商需要核实制造商的MDR合规状态。

MDR法规对于普通I类没有提出认证要求；

MDR法规下，普通I类也不需要公告机构评审；

MDR法规下，制造商的压力绝大部分来自于欧洲买家。

要符合以上MDR法规要求的TCF文件，可以寻求专*业办理MDR技术服务的公司。

可供：CE认证、欧盟授权代表、欧盟注册；UKCA认证、英代、MHRA注册；瑞士代表、瑞士注册、ISO13485认证、欧盟自由销售证明、FDA认证、FDA510K申报等。，可以为需要开发欧洲市场或者继续欧洲市场的医疗器械厂家提供打通贸易壁垒的认证咨询。