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医用输液架CE认证一类MDR欧代协议注册办理流程

更新时间
2024-12-23 08:30:00
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医疗机械CE认证办理手续医疗机械做为医疗行业的一个重要构成部分,随着我国扶持力度的持续加大及其全世界一体化进程的加速,其将来的进行室内空间十分极大。医疗机械做为治病救人的主力军之一,世界*各国都是对的其质量标准都比较严格。例如,全部进到欧盟国家市场医疗机械都是有必需开展医疗机械CE认证。下面我们就一起来了解一下医疗机械CE认证流程和需要专*业技能文档!


三、CE认证要准备的专*业技能文档


1、生产商(欧盟授权代表/欧盟国家授权代理)的名字、详细地址,新产品的名字、型号规格等。

2、商品使用使用说明。

3、安全性规划文件(包括重要框架图,既可以体现爬申间距、间隙、电缆护套数与厚度规划方案)。

4、商品专*业技能标准(或企业规范),创建专*业技能材料。

5、商品电器原理图、程序框图和线图等。

6、重要元组件或原料明细(请采用有欧洲地区认证证书的商品)。

7、检测报告(Testing Report)。

8、欧盟国家授权认证机构NB开具的从业证书(针对方式A之外的其他方式)。

9、商品在欧盟国家境内注册证(对于有些商品例如:Class I医疗机械,一般IVD血液制品医疗机械)。

10、CE切合申明(DOC)。


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