劳保手套做欧盟CE认证需要提供什么资料？

2018年4月21日，个人防护装备PPE新法规Regulation(EU) 2016/425正式实施，取代之前的PPE指令89/686 / EEC。这次PPE法规的变更是20多年来大的一次监管流程改革，不仅制造商需要严格遵守Regulation(EU)2016/425，对经销商的义务责任同样加大。

指令根据产品意图防护的风险等级将PPE 分为三类：第I类PPE 仅防护轻度风险， 如园艺手套。第II 类PPE 防护中度风险， 如机械手套。第III 类PPE 防护重度风险， 如消防手套。

所有类别的PPE 都要根据相应标准进行测试， 以证明符合PPE指令的要求。第II和第III 类PPE产品还要由指定机构进行认证。

防护手套CE认证流程、价格、周期：

CE认证流程

1） 填写XiangShan申请表；

2） 送检测试；

3） 我司协助制造商编写技术文件；

4） 测试报告+技术文件齐全后，向NB机构提交认证申请；

5） NB审核通过后颁发CE证书。

周期：4-5周；