医疗器械一类CE认证技术文件产品范围都有哪些

任职欧洲地区法定代理人（EAR）

      依据欧盟国家医疗机械命令93/42 / EEF第14.2条：“ 在欧盟国家市场中并没有公司注册地址的生产商禁止在欧盟国家市场中给予其医疗机械，除非他先特定了法定代理人[或EAR ]在欧盟国家。“因而，全部坐落于欧盟国家之外寻找其医疗机械CE标志的厂家务必特定一名欧洲地区法定代理人（或EAR）。

验证

      针对I类商品，厂家将可以自身验证医疗器械，针对顶层商品，生产商需要和必须对技术资料进行审查的认证协作。相关CE认证标示和认证服务项目的数据可以从这里寻找，如果你的商品归属于顶层类型，而且你需要寻找商通检验去完成CE标识全过程，大家可以资询商通检验专家并用他的协助，以寻找达到您全部的需求公告机构。

黏贴CE标识

一旦医疗器械得到验证，生产商总算备好贴了CE标志。必须要在机器设备和有关产品外包装以清楚可见的形式将医疗器械的CE标识与EAR的详细资料一起黏贴。

国家规定的

后一步是遵循我国规定为了把医疗器械引进好多个欧盟成员国（如法国的，古希腊，西班牙，爱沙尼亚，西班牙），生产商必须做到对人民负责人团体的附加申请注册。