ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证新标准办理流程

ISO 13485是国际公认的面向医疗器械行业的质量管理体系标准

ISO13485全称为《医疗器械质量管理体系---用于法规的要求》，顾名思义，该标准是医疗器械行业专用的一套质量管理体系，是全球医疗器械质量管理的纲领性文件。ISO13485标准在编制过程中，其标准结构参照了ISO9001八个章节、四大过程的结构，但ISO13485侧重的是医疗器械的法律法规要求，并淡化了“持续改进”及“顾客满意”，因此可见ISO 13485标准是一个独立的标准，满足了ISO13485的要求也不代表同时满足了ISO9001的要求，因为ISO13485标准中删减了ISO9001的部分核心要求。

目前，ISO13485已经被大多数国家或地区直接采用或等同采用为本国医疗器械行业的质量管理规范，欧盟更是直接将ISO13485作为其三个医疗器械指令(MDD 93/42/EEC、IVDD 98/79/EC、AIMDD 90/385/EEC)的协调标准，美国未直接采用ISO13485，但美国参与ISO13485标准编制的专家确认他们的QSR820体系与ISO13485要求大体相符，因此一个通过ISO13485评审的组织也将很容易达到并满足QSR820体系的要求，我国食品药品监督管理局则是将ISO13485转化为YY/T0287，等同采用为我国的医疗器械质量管理体系。

ISO国际*标准化组织于2016年3月1日正式发布了ISO13485:2016新版标准,新版增了很多要求,不仅引入和强化很多行业的佳实践,而且还协调了各国的法规要求.

具体引入和强化的佳实践有:

•更加强调法规要求

•更加强调风险管理

•引入新的可用性(Usability)和软件的要求

•细化了设计研发的控制

•明确了变更控制要求

•强化供应商管理要求

•增加有关客户反馈及不良事件报告的要求

同时新版兼容了美国FDA QSR 820、日本J-Pal法规169、巴西GMP、欧盟MDR&IVDR、加拿大、澳大利亚和中国CFDA;质量管理规范