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美国药品FDA-NDC注册OTC注册办理流程
发布时间: 2024-04-30 15:43 更新时间: 2024-05-21 08:30

亚马逊美国站FDA-NDC注册流程费用


FDA-OTC注册也就是FDA NDC非处方药注册详细流程-OTC是over the counter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类,大概费用8000-15000左右。非处方药OTC注册大概2个月左右,OTC注册需要提供dengbaishi编码


FDA是美国食药监局,也就是大家所说的FDA认证,实际并不叫FDA认证,FDA只是美国食药监的缩写,不是一个认证,应该是FDA注册,而药品NDC是FDA其中的一个类别而已,也属于FDA注册下面的一个大类(药品FDA注册)。



药品FDA 注册简介:


1、《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)第510条要求在美国生产,制备,繁殖,复合或加工药物的公司,或提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时,需列出在美国进行商业分销的所有制造,制备,传播,配制或加工的药品。


2、此外,外国机构在注册时必须指定美国代理商和进口商。


3、美国FDA对美国药品FDA注册分为临床试用新药(IND)、新药申请(NDA)、简略新药申请(ANDA)、非


处方药(OTC)以及生物制品许可申请(BLA)五类。


非处方药OTC注册办理流程:


1、OTC注册成功包含dengbaishi编码注册、企业注册、产品注册;


2、首先我们先进行dengbaishi编码注册(DUNS),dengbaishi注册(DUNS)有份申请表需填写,填写资料包含:公司


名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机(所提供座机和办公地址保持一致),资料填写完善提交dengbaishi官方邮箱,等dengbaishi(DUNS)确认函下来,让客户签字盖章回传,再提交dengbaishi官方邮箱,资料齐全大概30个工作日左右下来dengbaishi注册码;


3、其次我们再进行企业注册码,客户按要求填写完善好申请表,由我们工程部这边提交美国,从而等美国那边系统审核,审核通过后下发企业注册码;


4、Zui后我们申请产品注册码,每个产品每款规格不同都需分开申请,每个产品成分不相同也需分开申请,还有产品单位也需谨慎填写,单位不同会影响产品注册码的申请。


5、所有流程申请完毕,就算是注册成功了,接下来只需等待由美国FDA官网随机发放的FEI码就可以了。OTC整个流程注册完,共含三个注册码:①dengbaishi注册码②企业注册码③产品注册码,分别可在美国FDA官网查询。


联系方式

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  • 联系人:黎小姐
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