单位新闻
ISO13485医疗器械认证办理申报资料
发布时间: 2023-06-13 16:28 更新时间: 2024-11-15 08:30
ISO13485申报资料
1)营业执照;工厂地址资料(房产证,土地使用证,场地租赁合同)
2)产品销售合同;物料采购合同;
3)生产许可证,如有;
4)产品注册证,如有;
5)第三方检测报告,商检局或其他机构的检测报告,或CE证书,FDA证书,有哪些准备哪些;
6)产品技术文档;有哪些准备哪些;含:
产品标准(注册标准,产品规格,企业标准);
物料清单(BOM,原材料清单);
产品设计资料(产品介绍,图纸,预期用途功能性能资料)
生产工艺(工艺流程,作业指导书)
测试规范;
使用说明书;
临床报告,如有;
生物兼容性报告,如有;
风险评价报告,如有;
7)生产记录:有哪些准备哪些;如流程卡,产品生产跟踪单,清场记录;过程确认报告,洁净室人员上限验证报告;纯水生产记录和检验记录;洁净室环境控制确认记录;
8)检验记录,有哪些准备哪些;;如来料检验记录,过程检验记录,出货检验记录等;
9)供应商信息:供应商清单,供应商资料如营业执照生产许可证信息等;
10)计量仪器清单和检定/校验证书;
11)企业基本情况介绍;包含公司地址,联系电话,总经理,以及各职能部门人员职务名单如张三仓库管理员,李四品质检验员,王五售后服务部经理,赵六采购部负责人,xxxxxx副总经理等
其他新闻
- 工厂申请ISO13485医疗器械认证办理的资料有哪些 2024-11-15
- 工厂申请ISO13485医疗器械认证办理准备材料 2024-11-15
- 工厂办理ISO13485医疗器械认证的条件要求 2024-11-15
- USB电风扇做英国UKCA认证周期多久 2024-11-15
- 烘干机CE认证办理需要提供哪些资料 2024-11-15
- ISO13485医疗器械质量管理体系认证办理准备资料 2024-11-15
- 医用急救包如何办理MDR CE认证 2024-11-15
- ISO13485医疗器械质量管理体系认证企业怎么办理 2024-11-15
- 电子产品办理FCC认证周期多久 2024-11-15
- 企业办理ISO13485医疗器械认证的申请条件 2024-11-15
- 蓝牙耳机如何办理欧盟CE认证RED指令 2024-11-15
- 企业办理ISO13485医疗器械认证的要求有哪些 2024-11-15
- 欧盟授权代表、欧代注册如何办理周期多久 2024-11-15
- 电子产品上亚马逊平台如何办理UL测试报告 2024-11-15
- 工厂办理ISO13485医疗器械认证需要准备什么资料 2024-11-15
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220