单位新闻
医疗企业怎么办理ISO13485医疗器械体系认证
发布时间: 2023-05-26 11:02 更新时间: 2024-11-14 08:30
适用企业类型
ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商
ISO13485认证所使用的相关产品范围
ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:
1、非有源医疗设备
2、有源(非植入)医疗器械
3、有源(植入)医疗器械
4、体外诊断医疗器械
5、对医疗器械的灭菌方法
6、包含/使用特定物质/技术的医疗器械
7、医疗器械有关服务
分类小知识
13485认证技术领域的分类方法来源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,其分类方法与国内分类方法略有不同,该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动,如对医疗器械的灭菌及有关服务。其中对医疗器械的灭菌方法,包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等;医疗器械有关服务包括,医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。
其他新闻
- 郑州ISO13485医疗器械体系认证办理申请步骤 2024-11-14
- 光学眼镜CE认证MDR欧代注册申请步骤 2024-11-14
- 医用退热贴、疼痛贴CE认证MDR指令办理流程步骤 2024-11-14
- 医用压舌板怎么做欧盟CE认证MDR欧代注册 2024-11-14
- 医用绷带CE认证MDR指令欧代技术文件怎么做 2024-11-14
- 一类医疗CE认证MDR注册办理步骤 2024-11-14
- 医用绷带、止血带CE认证MDR注册申请流程 2024-11-14
- 医疗一类CE认证MDR指令IVDR指令哪里办理 2024-11-14
- 运动护具如何办理一类医疗器械CE认证MDR指令 2024-11-14
- 轮椅、担架、病床申请一类医疗CE认证MDR注册办理条件要求 2024-11-14
- 日本TELEC认证MIC认证怎么办理周期多久 2024-11-14
- 一类医疗器械CE认证MDR指令办理步骤 2024-11-14
- 医用护膝怎么办理一类医疗器械CE认证MDR指令 2024-11-14
- 澳洲c-tick认证RCM注册怎么办理 2024-11-14
- 电动轮椅一类医疗器械CE认证MDR注册办理申请 2024-11-14
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220