MDR欧代阐述了对临床评价和研究的整体要求：
1、要求根据Article 61和附录XIV partA执行、评估、报告和较新临床评价资料；
2、提出对特定III类和IIb类器械,制造商在临床评价/研究前要按照程序咨询小组，旨在审查制造商的预期临床用途和临床研究方法，临床评估报告CER中要考虑咨询小组的意见；
3、对植入和III类器械,提出考虑临床研究，除非满足一些豁免条件；公告机构需要审核PMCF计划的合理性和是否包含了宣告器械性能要求的上市后研究。临床评估报告CER按照PMCF**数据进行较新；
4、针对III类和可植入器械，提出了临床评估报告CER较新的频率，至少每年较新一次；
5、明确实质等同性需考虑的特点；
6、对临床研究的一般要求、知情同意、针对无能力受试者\未成年人\孕妇或者哺乳期妇女的临床研究的要求，经济情况下的临床研究、申请临床研究程序、评估和实施，维护临床研究电子系统都提出了明确的要求。

从2021年5月开始公告机构不能按照MDD颁发CE证书，目前I类及以上风险等级产品认证机构已不再受理MDD指令的认证申请，而I类的医疗器械，在5月26号之前完成MDD到MDR的转化。
MDR欧代中增加了多个名词定义，对71个名词进行了定义和解释，如对MDR法规施行中各个角色进行了明确的定义：制造商、授权代表、进口商、经销商、经济运营商、卫生机构、使用者、公告机构等，增加了临床评价及研究各方面相关的术语解释，以及上市后监察方面的概念，如事件、召回、撤回、纠正措施、现场通知等。

MDR欧代的产品适用范围扩大：
1、MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)指令涵盖的医疗器械产品；
2、用于医疗器械清洁或消杀的产品；
3、Annex XVI列举的无预期医疗目的产品；（如：美瞳眼镜、整形假体、抽脂塑性产品、用于皮肤改善和美容的高能电磁辐射产品如激光和强脉冲光产品等）
4、包含IVD部分的医疗器械。Article1（7）；
5、某些药械结合产品，详细请见Article1（8，9）；
6、包含声称仅具有美容目的或另一种非医疗目的，但在功能和风险特征方面类似于医疗器械的特定产品组。