深圳万检通检验机构
主营产品: ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
一类医疗器械UKCA认证MHRA注册办理准备材料

UK符合性声明


1、UK符合性声明是一份为大多数合法带有UKCA标识的产品起草的文件。在文件中,您作为制造商或授权代表(在相关法规允许的情况下)应:

声明产品符合相关法规要求。

确保文件上有制造商(或您的授权代表)的名称和地址,以及有关产品和合格评定机构(如相关)的信息。

应向市场监督机构提供UK符合性声明。

2、UK符合性声明所需的信息与目前欧盟符合性声明所需的信息基本相同。不同的法规可能有不同的要求,但通常应包括:

您或您授权代表的姓名和完整办公地址

产品序列号、型号或型号标识

声明您对产品的合规性承担全部责任。

执行合格评定程序的认可机构的详细信息(如适用)

产品符合的相关法规

您的姓名和签名

发表声明的日期

补充信息(如适用)

3、您需要在UK符合性声明中列出:

相关的UK指令(非欧盟指令)

相关的UK标准(非欧盟官方公报中引用的标准)


注:

1.UKCA测试样品要求,参考CE认证准备4台:2台成品样机,1传导法定频样机,1台辐射法定频样机。

2.UKCA认证资料要求,参考CE认证准备:说明书,原理图,原理操作描述,方框图,PCB丝印图,PCB号位图,PCB BOM,产品标签。

3.已经在德普华实验室申请了CE认证产品,2021年待英国公布标准后可以报备成UKCA报告。

4.UKCA认证没有强制要求英国机构发证,无线标准是正式协调的可以直接由制造商出DoC宣告信。(UKCA现在的规则是有BS就用,没有BS标准可以直接使用EN, IEC, CISPR标准)。

5.2021年1月1日,英标准准将与欧盟使用的标准在实质和参考方面相同。然而,英标准准将使用前缀“BS”来表示它们是英标准准协会(British Standards Institution)作为英国国家标准机构采用的标准。


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