CE认证机构的不同，也会导致价格上面的差异，不过这个影响不大，但是不包括SGS，TUV等;认证机构的规模以及性也会影响到CE认的价格，性越高的企业办理认的价格也会越高。

欧洲医疗器械法规(EU MDR)确保在欧洲生产或供应的的高质量和安全标准。它将在2017年进行基本修订，以便通过标准数据，技术进步和建立欧盟数据库(Eudamed)*好地识别医疗器械产品并提高透明度。与FDA的UDI类似，欧盟MDR将为医疗设备建立健全，透明，可预测和可持续的监管框架，以确保高水平的健康和安全，同时支持**。欧盟MDR与任何向欧洲生产或供应产品的组织相关。

CE认证是制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟(EU)对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。