关于MDR包含产品范围和归类标准：
医疗机械的种类再次之前的类型，依据安全风险分成四类：I，II a，II b，III。可是，归类标准从18增至22.实际归类规矩的条件及转变如下所示：
关于经济网络运营商的责任义务：
该条例在章*2条的概念中给出了“经济发展运营人”这个概念。经济发展运营人就是指生产商，法定代理人，采购商，代销商及其设备或手术治疗袋的所有组成或消毒杀菌。投入市场的普通合伙人或法人代表。换句话说，承担依照政策法规生产线设备（包含组成或杀菌），营销和上市以来操控的普通合伙人或法人代表
别的：
*17条的规定，一次性医疗机械的重复利用必须要在对应的地域法律法规允许的范围内开展，并必须符合MDR要求。一切处理完毕一次性设备和再次应用它普通合伙人或法人代表应被称作时分复用机器的生产商，并需承担生产商的责任义务，包含机器的可追溯性。可是，现在只有一些欧盟国家接纳机器设备重复利用并有明确的要求。
欧盟授权代表、MDD/MDR CE认证资询指导、新版本临床医学分析报告撰写服务项目 
MDR的重要转变：
1.扩张申请办理范畴
2.所提出的新理念及设备界定
3.提升医疗机械的种类
4.提升机器的一般可靠性和技术性能
5.强化对技术资料的需求
6.机器设备上市以来严格监督
7.提升临床医学评定的相关规定
8.提议创建与使用Eudamed数据库系统
9.明确提出机器设备可追溯性（UDI）
10. NB的严格管理