一类医疗器械MDR CE认证欧盟卫生部注册办理流程

医疗一类CE认证如何申请

CE认证是欧洲共同市场认可的强制性产品安全认证，也是欧盟对非欧洲制造商、进口商、分销商等在欧洲市场销售产品的重要准入标准之一。而医疗设备CE认证，更是一项不可·或缺的法规，为保障公众健康和安全起到了重要作用。在医疗领域，CE认证通常分为医疗一类和医疗二类。

CE-MDR

随着2017年5月草案发布，《医疗器械分类规则（MDR）》成为欧洲联盟医疗设备标准化的一部分。CE-MDR（MedicalDevicesRegulation）相对于早期的《医疗器械指令（MDD）》发生了一系列变化，并于2017年5月发布，开始逐渐实施。CE-MDR适用于所有医疗器械和体外诊断器械，包括传统医疗器械、活性医疗器械、经济技术评估（EBD）类产品等。

欧代注册

CE认证的申请过程中，必须借助于认可的评估机构，欧洲代表（欧代）就是其中之一。欧代注册需要经过评估机构的审核并取得认可，可去欧洲联盟****查询新认可机构名单。同时，欧洲议会和委员会将对CE认证的机构进行更严格的审查，以保证其拥有足够的技术能力和知识。

CE注册

根据欧盟的要求，CE认证必须适用于欧洲市场。因此，如果要将产品销往欧洲，就必须获得CE注册。CE注册是由欧盟认可机构颁发的一项证书，表示产品符合欧洲市场的相关安全标准。CE认证申请包括开发、测试、证明、检验和评估，其中评估是为关键的一个环节。通过评估后，可以获得CE证书。根据不同类别的医疗设备，建议咨询机构进行指导并保证申请过程符合欧盟标准。

医疗设备分类 申请类别 CE认证时间

一类医疗设备 自我申报 少于2个月

二类医疗设备 通过认可CE机构进行评估和认证申请 四至八个月

CE认证是欧洲市场的必要准入标准。在医疗一类CE认证的申请过程中，必须通过欧代注册机构、获得CE注册证书和符合CE-MDR的产品标准，确保产品安全可靠地进入欧洲市场。