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LED头灯申请CE认证EMC认证办理流程

更新时间
2024-11-21 08:30:00
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详细介绍

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的"主要要求"。

“CE”标志是一种认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。


欧盟具体哪些国家需要CE?


欧盟国家:奥地利,比利时,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,爱尔兰,意大利,卢森堡,荷兰,葡萄牙,西班牙,瑞典,爱沙尼亚,拉脱维亚,立陶宛,波兰,,斯洛伐克,匈牙利,斯洛文尼亚,马耳他,塞浦路斯,保加利亚,罗马尼亚。


还有以下国家虽非欧盟但仍需要CE标志:欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国: 冰岛, 列支敦士登, 挪威。半欧盟国家:土耳其。


费用是多少:

费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品费用远远普通产品,其涉及到审厂程序与评估。


CE认证要准备的资料:


1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;


2、产品使用说明书;


3、设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);


4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;


5、产品电器原理图、方框图和线路图等;


6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);


7、测试报告 (Testing Report);


8、欧盟授权机构NB出具的相关(对于模式A以外的其它模式);


9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);


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