医疗一类泰国TFDA注册办理的重要性
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-08-27 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 13543507220 联系手机 13543507220 联系人 黎小姐 立即询价 |
详细介绍
MDR注册分享
为更好服务新老客户,我司特推出欧盟医疗器械注册相关知识分享会。
往期回顾
FDA宣布与加拿大卫生部联合开展eSTAR试点
在印度尼西亚指定经销商, 中国制造商应该知道什么
医疗设备开发中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考虑因素医疗设备开发中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考虑因素
检测试剂盒CE自测证书年审拉开序幕
脉搏血氧计的准确性、局限性及OTC的申请要求
瑞士注册-除CE医疗器械外,亦接受FDA医疗器械
FDA De Novo分类请求的申请流程
欧盟CE常用网站入口
埃塞俄比亚医疗器械认证简介
FDA常用查询网站入口
加拿大紧缺医疗器械清单发布,商机已现
您的医疗设备是一种成熟的技术(WET)吗?
蒙古医疗器械出口合规简介
相关产品
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220