深圳医疗企业怎么办理ISO13485体系认证

ISO13485审核员。

一、培训的目的：针对医疗器械企业来讲，怎样创建一个适合、合理、达到法规并融入国际性质量体系标准的质量管理体系，怎样进行自纠自查，是很多公司将面临一个艰巨任务和课题研究。为帮助解决以上问题，满足客户日常监督管理的需求，助力企业塑造熟练新规范、把握审批方法的达标审核员，为管理体系的转变及审批做好充足的准备，此课程内容融合试验室管理模式运作案例，助力企业学生把握怎样正确执行新版本管理体系，使医疗器械企业做到正常运转和自我完善的效果，特举办此次培训机构。

二、培训目标：

1、医疗器械企业管理人员取代及医疗器械企业监管员。

2、医疗机械（数字功放、有源、IVD、手机软件、假牙）生产企业的文档、生产制造、技术性、品质、实验检验单位参加或核心医疗机械GMP 相关工作的职工。

3、医疗机械对口专业、经销商公司、经营单位、临床医学经营单位管理者。

4、内部审核员、管理体系实行工作人员、质量负责人,医疗器械行业商品研发团队、生产制造专业技术人员、营销人员或热血从业ISO13485管理方面的专业人员等。

汕头市积极植入性医疗机械ISO13485验证价格ISO13485：2003注重医疗机械专业使用需求和文档化规定。