欧盟REACH检测报告申请流程周期
| 更新时间 2024-12-22 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 13543507220 联系手机 13543507220 联系人 黎小姐 立即询价 |
如何证明产品符合欧盟REACH标准
如果产品是化学产品(物质或混合物),当该物质的体积超过1吨/年时,需要确保其中的每种物质都已根据欧盟REACH注册,显示合规性的方式是获得欧洲化学品管理局(ECHA)颁发的REACH注册号。
欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》(简称REACH认证)于2007年6月1日正式生效,Reach认证是“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”的简称,这是欧洲联盟在2006年的时候颁布实行的关于化学品注册评估和授权限制等方面的相关规定、要求,REACH认证规定欧盟生产商或进口商,如果高度关注物质(SVHC)在产品中的浓度超过0.1%,且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年,需要向欧洲化学品管理局(ECHA)通报。 REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防止市场,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。 四、REACH检测的目的
保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
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