医用防护手套办理欧洲CE MDR认证有哪些要求

个人防护手套CE认证

在生活生产过程中，个人防护手套是非常常见的，大家应该都清楚，防护手套主要就是用来保护手部，防止手部受到一些外在物质的伤害。该类产品在出口欧盟时需要按照欧盟的法规进行CE认证，认证通过后需在产品上粘贴CE标志。

防护手套CE认证欧盟认证标准，防护手套出口欧盟国家需要做CE认证，不同用途的防护手套所使用的的标准是不一样的，可以联系我司更进一步详细咨询！PPE指令所涵盖的三个不同的群体和他们有关的合格评定程序。这些被命名的指令“简单设计”，没有这些复杂的设计，*后被第三类。虽然指令没有明确界定这三组分类，通常的做法是使用类别I，III和II。

　　这些类别包括：

　　I类（“简单设计”）：PPE在第8（3）条所定义的详尽的清单。制造商声明符合的EC声明，符合只有通过;

　　II类（既不简单也不复杂）：PPE第8条第（3）及（4）（a）是EC-型检验认证机构和EC符合性声明没有定义的产生;

　　第三类（即所谓的“复杂的设计”）：PPE详尽的清单在第8（4）（A）中定义的EC型式检验（见第8条（2））和其中的两个质*保证程序，如在第11A和11B。 EC符合性声明。