医用手套做欧盟CE MDR欧代注册怎么办理

医用手套欧代注册怎么办理

CE主要指即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

对于一次性医用非灭菌或者灭菌手套进入欧洲准确的讲是进欧盟市场需要做检测及欧代和申请产品注册号等手续，测试大部分国内实验室都可以测，没有特别要求。