SDS是什么?什么是MSDS?SDS是什么意思?SDS与MSDS的差异 SDS是什么意思:SDS 是 Safety Data Sheet 的首字母缩写,即:安全数据表安全说明书。MSDS是什么意思:MSDS 是 Material Safety Data Sheet 的首字母缩写,即:物质安全数据表物质安全说明书。SDS报告和MSDS报告其实指的是同一种文件,只是不同地区对这个文件的说法略有区别,之前以美国为主的市场一般叫MSDS,也是化学品安全资料的主要说法,现在随着GHS制度不断被全球市场引用,化学品安全说明文件开始逐渐被统一成SDS报告。 一、SDS MSDS 定义 SDS是什么:SDS是Safety Data Sheet 的首字母缩写,即:安全数据表安全说明书。REACH法规(指令号:EC 19072006)在附录Ⅱ中规定了SDS的内容,该附录于2010年5月通过指令4532010进行了修改。 MSDS:MSDS是Material Safety Data Sheet 的首字母缩写,物质安全数据表物质安全说明书。关于MSDS的制定标准有很多,主要有GHS、ANSI、ISO、OSHA、WHMIS制定的标准。 二、MSDS和SDS的内容 SDS内容:主要内容包括化学品及企业信息、危害鉴定、成分信息、急救措施、消防措施、泄露措施、搬运和储存、暴露控制、理化特性、毒理学信息、生态毒理学信息、废弃物处置措施、运输信息、法规信息及其它信息16 部分内容。1. 若是经REACH注册过的物质,必须在SDS报告上提供注册号码。 2. 对于年销量超过10吨的危险物质,必须增加ES(暴露场景)作为SDS的附件。 3. 若物质或配制品进行了CSA(化学品安全评估),则SDS及ES的内容必须与CSA中的信息保持一致。 MSDS内容:目前大部分使用的是16项格式的MSDS,内容标题同SDS相同,早期美国有下面两个老的格式内容比较少,现在大多采用(HCS) (29 CFR 1910.1200(g)也是16项格式内容。 OSHA制定的MSDS有8项内容:制造商与产品信息、成分信息、理化特性、燃烧与爆炸数据、反应活性数据、健康危害数据、安全操作与使用方法、防护措施。 WHMIS制定的MSDS有9项内容:制造商与产品信息、成分信息、理化特性、燃烧与爆炸数据、反应活性数据、毒理学特性、预防措施、急救措施、其它信息。 三、MSDS SDS 适用对象SDS适用对象:一般来讲被客人或货代公司提出要求的都需要办理SDS报告,法规中明确要求必须办理的物质如下DS报告 1. 参照法规67548EEC或199945EC分类的危险物质或是PBT或vPvB或SVHC中的物质;SDS报2. 未列为危险品的混合物,但含有重量百分比>1%非气体物质和体积百分比>0.2%的气体的一种对人类健康或环境有危害的物质;3. 未列为危险品的固体或液体混合物(如:非气体混合物),但含有重量百分比≥0.1%的PBT或vPvB或SVHC中的某一物质;缩略语注释: PBT:persistent, bioaccumulative and toxic 持久性生物积累性有毒物质SDS报告 vPvB:very persistent and very bioaccumulative 高积累,高持久物质SDS报告SVHC:substance of very high conern 高度关注物质SDS MSDS适用对象:原则上MSDS报告主要针对危险化学物质,但现实中也涉及大量非危险化工品。SDS报告1. 各国关于危险品分类中的物质,虽然每个国家法规不一样,但通常为以下9类危险品: 第1类 爆炸品 SDS报告 第2类 压缩气体和液化气体 SDS报告 第3类 易燃液体 SDS报告 第4类 易燃固体、自然物品和遇湿易燃物品 SDS报告 第5类 氧化剂和有机过氧化物 SDS报告 第6类 毒害品和感染性物品 SDS报告 第7类 放射性物品SDS报告 第8类 腐蚀品SDS报告 第9类 杂类SDS报告 2. 非危险单一物质或混合物SDS报告 随着进出口管理的日益严格,以及工厂对产品管理水品的日益提高,很多日常普通产品也要求提供SDS报告。为常见的有塑料制品SDS报告,五金产品SDS报告,包装材料SDS报告等。 四、MSDS SDS报告的相同点MSDS和SDS虽然在内容和适用对象上有区别,但是也存在很多相同点,例如: 1. 针对危险品,都必须提供。SDS报告 2. 在内容框架上大致相同。S。DS报告 3. 都必须根据法律法规的更新或产品变化,对MSDS或SDS进行及时更新。 4. 都为了能更全面了解产品,为安全使用或操作提供了基本信息。 五、MSDS SDS 报告可相互替代吗?目前来看两者还不能完全实现相互替代,欧洲市场已经普遍要求SDS报告,美国部分要求MSDS报告,部分要求SDS报告,其它发展中国家和地区还大多沿用MSDS报告,但随着2015年6月1日CLP法规的全面实施,SDS报告已经被相当普遍提出要求,欧盟CLP法规是全球部基于联合国GHS制度建立的物质和混合物危险分类、标签和包装法规,CLP法规的全面实施在全球具有重大的示范和联动效应,可以预计随着GHS制度被世界·各国和地区的普遍引用,SDS报告将取代MSDS报告成为相关文件的统一说法。
- 欧洲ROHS2.0认证测试项目有哪些 2024-12-22
- 玩具申请CE认证EN71-1-2-3测试标准要求是什么 2024-12-22
- 儿童玩具美国CPSIA认证CPC证书怎么做 2024-12-22
- 亚马逊儿童玩具CPC认证办理流程资料 2024-12-22
- 氨基酸添加剂怎么做企业产品执行标准备案 2024-12-22
- 企业产品执行标准备案办理的作用条件 2024-12-22
- 如何办理日本圆形PSE认证METI备案 2024-12-22
- 日本PSE认证METI备案申请条件周期 2024-12-22
- 充电宝移动电源办理日本PSE认证METI备案流程步骤 2024-12-22
- 医疗耗材办理英国UKCA认证MHRA注册英代协议怎么做周期多久 2024-12-22
- 一类医疗器械如何办理英国UKCA认证MHRA注册 2024-12-22
- 英国UKCA认证办理有效期多久怎么做 2024-12-22
- 移动电源充电宝怎么做英国UKCA认证 2024-12-22
- 产品出口英国需要做什么认证UKCA证书 2024-12-22
- 英国UKCA认证标志办理申请资料都有什么 2024-12-22
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220