单位新闻
CMA,CNAS质量检测报告办理有效期查询
发布时间: 2024-05-31 16:46 更新时间: 2024-12-21 08:30
一、什么是质检报告?
质检报告是产品质量检验部门根据国家有关质量法规,对产品的质量状况进行检验后出具的具有法律效力的文件。
二、怎样办理质检报告:
1、申请:申请人向质量技术监督局(或当地的质量技术监督所)提出书面申请;
2、受理:质量技术监督局(或当地的质量技术监督所)对申请人提出的书面申请进行审核;
3、审查:质量技术监督局(或当地的质量技术监督所)自收到申请书之日起30日内作出是否受理的决定;
4、发证:经审查符合法定条件的,发给《产品质量监督检验》;
5、收费:《产品质量监督检验费》按省物价部门规定的标准收取。
三、办理质检报告的时限及收费标准:
1、一般产品:3个工作日办结,收费1000元/份。
2、出口产品:5个工作日办结,收费1000元/份。
四、注意事项:
企业如实填写《质量监督检报表》,不得弄虚作假。《质量检测项目明细表》中的检测项目要全部合格。《委托书》(原件1份),需加盖公章和法人代表签字并注明电话。《授权委托书》、《检测人员资格证》复印件各2份。《营业执照》、《组织机构代码证》、《计量合格证》、税务登记证复印件各1张;《生产许可证》《卫生许可证》复印件各2张;《注册证》、使用许可合同复印件各2张;其它相关证件的复印件等材料。
其他新闻
- 什么是ISO14001环境体系认证哪里办理 2024-12-21
- ISO14001环境管理体系认证办理资料周期 2024-12-21
- 深圳ISO9001质量管理体系认证办理条件资料 2024-12-21
- 亚马逊美国FCC认证办理流程资料 2024-12-21
- 产品质量检测报告办理的作用好处 2024-12-21
- 电商质检报告CMA,CNAS资质办理条件 2024-12-21
- 招投标企业办理ISO9001质量认证申请条件 2024-12-21
- 医疗企业办理ISO13485医疗器械认证招投标加分 2024-12-21
- 招投标企业办理ISO三体系认证的作用是什么 2024-12-21
- ISO9001质量管理体系认证申请周期资料 2024-12-21
- 医疗器械UKCA认证MHRA英代协议办理资料 2024-12-21
- ISO三体系认证办理条件招投标加分 2024-12-21
- 欧盟MDR医疗器械CE认证办理步骤 2024-12-21
- 医疗器械CE认证MDR,IVDR欧代注册如何办理 2024-12-21
- 欧盟MDR医疗器械CE认证办理流程步骤 2024-12-21
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220