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医用辅助器材如何办理欧盟CE-MDR2017/745认证
发布时间: 2024-05-10 16:01 更新时间: 2024-11-22 08:30

申请医用脚踏开关医疗器械的MDR注册需要满足一系列条件,主要包括以下方面:


产品符合定义: 医用脚踏开关医疗器械的产品特性和功能符合医疗器械的定义,即在医疗诊断、治疗或预防人类疾病或病症的过程中使用的设备。


符合分类规定: 确定产品的分类,根据MDR的分类系统确定产品所属的类别,并满足相应的合规要求。


质量管理体系: 公司需要建立符合ISO 13485质量管理体系标准的质量管理体系,并确保产品的生产、质量控制和售后服务等环节符合要求。


技术文件准备: 准备符合MDR要求的技术文件,包括技术文件摘要、技术规范、风险评估报告、性能评估报告等。



产品测试和验证: 对医用脚踏开关医疗器械进行必要的测试和验证,包括性能测试、生物相容性测试、电气安全测试等,确保产品符合相应的技术标准和法规要求。


临床评价: 如果产品需要进行临床评价,必须进行符合MDR要求的临床评价,确保产品的安全性和有效性得到充分验证。


委托授权代表(如果需要): 如果公司不在欧盟境内,需要委托一家位于欧盟的授权代表,以确保产品在欧盟市场合法销售。


提交申请和文件: 填写申请表格,并提交所有必要的技术文件和资料,包括技术文件、质量管理体系文件、CE认证文件(如果有)、不良事件报告等。


申请医用脚踏开关医疗器械的MDR注册需要满足一系列条件,包括产品的质量管理、技术文件准备、测试验证、临床评价等方面的要求。确保产品符合这些条件是获得MDR注册的关键。


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