加拿大MDEL是医疗器械设备经营场所许可证，需每年定期进行年审，确保符合法规和标准。持有人需在特定时间段内提交年审材料，关注卫生部通知以避免失效。

摘要由作者通过智能技术生成

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加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License）是用于医疗器械设备经营场所的许可证，而不是针对具体的医疗器械产品的许可证。年审时间通常是每年定期进行的，以确保医疗器械设备经营场所仍然符合加拿大卫生部的法规和标准。

具体的年审时间可能会因不同的设备经营场所和情况而异，因此需要查看加拿大卫生部的相关规定以获取详细信息。通常情况下，MDEL持有人需要在每年的特定时间段内提交年审材料，以便卫生部能够审查并更新其许可证。

为了确保及时进行年审，MDEL持有人应该密切关注卫生部的通知和要求，并在规定的时间内提交所需的年审文件。不按时进行年审可能导致MDEL的失效，从而影响医疗器械设备经营的合法性。

MDEL的年审时间通常是每年定期进行的，具体时间会因不同情况而异，MDEL持有人应该密切关注卫生部的通知并按时提交年审文件，以保持其合法性。