单位新闻
医用绷带、止血带申请一类医疗器械CE认证MDR指令办理周期
发布时间: 2023-06-08 14:39 更新时间: 2024-11-15 08:30
CE认证的准备资料:
1、客户申请表,英文:产品名称、型号、申请人/制造厂地址
2、产品型号和详细的技术参数
3、零部件以及整体结构详细图片
4、电器原理图
5、机械装配和关键零部件图纸
6、铭牌字体和CE符号
7、产品英语版使用说明书、安装、维护
8、零部件清单制造商产品
CE认证流程:
1、填写申请表、公司信息表
2、提供产品资料
3、根据产品资料确定产品标准、测试周期以及测试费用
4、签订申请表和服务协议,支付全额项目费
5、寄样测试,根据欧盟检测标准进行全套测试和相关型号的差异测试。(产品从寄到测试机构开始计算周期)
6、测试通过,报告完成,颁发CE证书。
其他新闻
- 急救止血带申请欧盟一类医疗CE认证MDR指令怎么办理 2024-11-15
- 止血带怎么申请一类CE认证MDR注册办理 2024-11-15
- 急救止血带CE认证申请办理有效期多久 2024-11-15
- 企业申请ISO9001认证办理流程步骤 2024-11-15
- 工厂申请ISO9001认证办理条件介绍 2024-11-15
- 工厂办理ISO9001质量管理体系认证的好处有哪些 2024-11-15
- ISO14001环境管理体系认证哪里可以办理 2024-11-15
- 深圳申请ISO14001环境体系认证哪里办理 2024-11-15
- 深圳企业办理ISO14001环境体系认证周期多久 2024-11-15
- 企业申请ISO9001质量管理体系认证办理准备资料有哪些 2024-11-15
- 东莞申请ISO14001环境体系认证如何办理 2024-11-15
- 深圳企业申请ISO14001环境管理体系认证办理的流程步骤 2024-11-15
- 东莞企业如何办理ISO9001质量管理体系认证 2024-11-15
- 企业申请ISO9001质量认证办理条件步骤 2024-11-15
- ISO14001环境管理体系认证办理需要什么资料和条件 2024-11-15
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220