单位新闻
欧盟一类医疗CE MDR认证办理周期
发布时间: 2022-08-12 17:45 更新时间: 2024-12-22 08:30
CE认证流程
(1).制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
(2).申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并提交认证机构。
(3).实验室确定检验标准及检验项目并报价
(4).申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
(5).向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
(6).实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
技术文件审阅包括:
a.文件是否完善。
b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
(7).实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
(8).申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示
(9).邮寄CE证书+报告给客户,项目结案。
其他新闻
- 一类医疗器械CE MDR认证办理流程 2024-12-22
- 灯具做欧盟CE认证检测标准及办理流程 2024-12-22
- 变频器CE认证办理准备资料及周期流程 2024-12-22
- 办理欧盟CE认证可以出口哪些国家?欧盟成员国 2024-12-22
- 杀菌灯做CE认证ROHS认证需要提供什么资料 2024-12-22
- 欧盟CE认证ROHS认证办理的重要性 2024-12-22
- 电子产品出口欧盟CE认证ROHS认证办理所需资料 2024-12-22
- 欧盟CE认证办理流程周期时间 2024-12-22
- 欧盟CE认证证书有效期多久 2024-12-22
- 电池CE认证测试指令如何办理 2024-12-22
- 电子产品出口欧盟CE认证办理流程步骤 2024-12-22
- 欧盟CE认证办理要求条件 2024-12-22
- 电子产品出口欧盟做CE认证需要提供什么资料 2024-12-22
- 蓝牙耳机做CE-RED认证办理检测标准 2024-12-22
- ISO9001质量管理体系认证办理注意事项有哪些? 2024-12-22
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220