单位新闻
产品质量检验报告办理流程和周期
发布时间: 2022-07-21 17:16 更新时间: 2024-11-25 08:30
如何理解检测结果和结论中的信息及其含义?
检测报告应给出实验室所完成的检测参数的检测结果,一般检测结果是由检测参数(名称)、对应该检测参数使用的计量单位、检测方法和试验条件、样品的检测数据和结果等,有时实验室也按照委托客户的要求给出对应检测参数的数据和单项合格判定。以方便报告的使用。
对于部分检验需要实验室做出本次检验的结论,如何表述检验结论是实验室极为慎重的事,为了准确客观地表述检验结论,实验室给出的检测报告结论有多种表示方法,常见的检验结论有:产品合格、产品抽查合格、所检项目合格、符合##标准等,作为报告的使用者一定要正确理解这些结论的不同含义,否则就可能误用该检测报告。例如:所检项目合格仅代表报告中已经检验的项目符合标准要求,但是,并不能够代表整个产品是合格的,因为有的项目未检全,无法判定其合格与否。
《产品质量检测报告》有效期是否有时间规定?
产品质量检测报告一般是没有确定有效期的。但是,作为报告的使用者可以根据产品的保质期、使用寿命等信息来判定所拿到的报告是否还可以采信和参考。对于质监部门的监督抽查一般每年都会安排一次,因此,超过一年的监督检测报告不要再采信。对于一般委托检测报告,报告上均有标识或说明:“仅对样品负责”,因此,这类检测报告的采信度应该相对地更低一些,时间也应更短一些。
其他新闻
- 欧盟医疗器械CE MDR认证分类有哪些 2024-11-25
- 医疗器械CE欧代技术文件包含哪些内容?怎么编写CE技术文件 2024-11-25
- 医用病床担架出口欧盟做CE认证怎么做周期多久 2024-11-25
- 医疗器械CE认证是什么意思?怎么办理 2024-11-25
- 一类医疗器械CE欧代注册 欧盟授权代表办理周期 2024-11-25
- 医用止血带CE认证创可贴出口欧盟做CE MDR认证欧代注册办理流程 2024-11-25
- 拐杖CE认证助行器轮椅CE MDR认证办理流程周期 2024-11-25
- 便携式急救包CE认证家庭急救包CE MDR认证欧代注册办理 2024-11-25
- 欧盟一类医疗器械CE认证办理流程步骤 2024-11-25
- 深圳办理科技型中小企业证书申报流程步骤 2024-11-25
- 科技型中小企业证书有效期怎么查询 2024-11-25
- 科技型中小企业证书是什么意思?怎么办理 2024-11-25
- 医疗器械CE认证MDR指令详细介绍 2024-11-25
- 一类医疗器械CE MDR认证欧代注册办理条件 2024-11-25
- 申报科技型中小企业证书需要满足的条件 2024-11-25
产品分类
联系方式
- 电 话:13543507220
- 联系人:黎小姐
- 手 机:13543507220