一、CE认证机构概述

CE认证是欧盟颁布的强制性认证制度，旨在确保进入欧洲市场的产品符合相关的健康、安全和环保标准。企业必须通过指定的公告号认证机构进行评估和认证。以下是CE认证中常见的认证形式：

1.1 Declaration of Conformity (符合性声明书)

企业自主签发的Declaration of Conformity属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发。企业可以使用欧盟格式的符合性声明书代替。

1.2 Certificate of Compliance (符合性证书)

Certificate of Compliance是由第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明。它必须附有测试报告等技术资料TCF，并且企业也需要签署符合性声明书。

1.3 EC Attestation of Conformity (欧盟标准符合性证明书)

EC Attestation of Conformity是由欧盟公告机构（Notified Body，简写为NB）颁发的证书。按照欧盟法规，只有公告机构才有资格颁发EC Type的CE声明。

二，各种发证形式意义和作用

2.1 Declaration of Conformity (符合性声明书)

意义： 符合性声明书是企业自行签署的文件，声明其产品符合CE认证所需的相关欧盟法规和标准。

适用情况： 适用于低风险或简单的产品，企业对产品的符合性能够自行确认。

作用：

企业自我声明产品符合性，简化了认证流程，降低了成本和时间。

表明企业对产品符合性负有责任，但不需要第三方机构的介入。

注意事项： 这是企业自行签发的声明文件,声明产品符合相关的欧盟法规和标准。该声明具有一定的法律效力,企业必须对产品合规性负责。但它相对缺乏第三方公正性认证,市场认可度较低。

2.2 Certificate of Compliance (符合性证书)

意义： 符合性证书是由第三方机构（如国内认证机构或测试实验室）颁发的，证明产品符合CE认证所需的欧盟法规和标准。

作用：

通过第三方的确认，增加了产品的市场信任度和可信度。

使产品更具竞争力，有助于在市场上获得更多的认可和销售机会。

注意事项：由第三方认证机构颁发的证书,证明产品符合CE认证要求。该证书增加了产品的公信力,但仍然属于企业自愿选择的认证形式,法律地位略低于公告机构证明。

2.3 EC Attestation of Conformity (欧盟标准符合性证明书)

适用情况： 适用于产品更加证明证书，或者在欧盟法规中明确要求的情况下。

意义： 欧盟标准符合性证明书由欧盟指定的公告机构（Notified Body）颁发，证明产品符合CE认证所需的欧盟技术要求和标准。

作用：

确保产品符合欧盟法规和标准的性认证，具有较高的市场认可度。

对于某些高风险或复杂的产品，欧盟标准符合性证明书是CE认证的必要条件。

注意事项： 由欧盟指定的公告机构颁发的高等级CE认证证书。公告机构是经过欧盟授权的专｀业评估机构,其颁发的证明具有高的法律效力和市场公信力。对于高风险产品,该证明通常是强制要求。

以下是欧盟公告号机构数据库

https://webgate.ec.europa.eu/single-market-compliance-space/#/notified-bodies/free-search

三，认证流程概述

3.1 准备阶段

在开始CE认证之前，企业需要进行充分的准备工作，包括：

确定产品的适用范围和类别。

确定产品所需符合的欧洲法规和标准。

3.2 申请阶段

在准备好必要的文件和资料后，企业可以向选择的认证机构提交申请，申请过程包括：

填写申请表格并提交相关文件。

支付申请费用。

3.3 评估阶段

申请被接受，认证机构将对产品进行评估，包括：

审核技术文件，确保其符合相关的法规和标准要求。

3.4 测试阶段

根据产品的特性和要求，可能需要进行相应的测试，包括：

进行必要的产品测试，以验证其符合性能、安全性和环保等方面的要求。

测试可能包括实验室测试、模拟测试或者现场测试。

3.5 认证颁发阶段

如果产品通过了评估和测试，认证机构将颁发相应的证书，包括：

发放符合性证书或欧盟标准符合性证明书。

将产品列入CE认证数据库，并标注CE标志。

四，如何选择认证机构？

4.1 自家产品不属于欧盟公告号机构介入的范围时：

可以选择第三方机构或自行检测。

4.2 自家产品属于欧盟公告号机构介入的范围时：

了解各公告号机构认证的范围，可以在欧盟官网查看认证机构页面，了解其可以认证的产品大类、具体产品小类、认证程序以及测试依据的具体标准。

各公告号机构认证的范围是不同的，我们可以随机在欧盟官网上打开一个认证机构页面，会发现网页上列出了该机构可以认证的产品大类（例如医疗器械、个人防护装备等），还列出了具体产品的小类、可以认证的程序（例如是整体认证还是随机监督检测）以及测试依据的具体标准（适用的法规或指令的具体附件编号）。

4.3 选择公告机构时的要点：

选择公告机构时应考虑哪些在国际上有相当的知｀名度，并在同行业中为许多已认证的厂家所选择的公告机构，这样可以少走弯路，所以制造商在选择公告机构的时候，可参考以下几点：

例如: 机械设备产品；

拥有的专｀业特长，如各类机械设备；

有（2006/42/EC Machinery ）授权的机械器设备范围；

有授权的可进行的符合性评价程序；