一类医疗器械在欧洲市场上的注册和监管由欧洲医疗器械监管机构（European MedicinesAgency，EMA）和欧洲药品局（European MedicinesAgency，EMA）负责，同时各个欧盟成员国也可能有自己的规定和费用。

一类医疗器械的注册费用可能因多种因素而有所不同，包括产品的类型、规模、用途以及所需的审批流程。通常情况下，申请医疗器械的注册可能需要支付以下费用：

1. 申请费用：这是向监管机构提交注册申请的费用，费用金额会因国家和产品类型而异。

2. 审核费用：监管机构可能会对申请进行审核，审核费用也会根据产品复杂性和审批流程的不同而有所不同。

3. 年度费用：一些国家要求注册医疗器械的持有者每年支付一定的年度费用，以保持注册的有效性。

4.技术文件和测试费用：为了证明医疗器械的安全性和有效性，您可能需要进行技术文件的编制和产品测试，这些费用也需要纳入考虑。

请注意，欧洲各国的医疗器械注册费用在不同国家之间可能存在差异，因此建议您直接咨询欧洲各国的监管机构或的医疗器械咨询机构，以获取关于一类医疗器械注册的具体费用信息。此外，费用也可能在不同时间发生变化，所以需要随时获取新的费用信息。