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泰国医疗器械一类申请TFDA注册办理要求

泰国TFDA要求此文件以8.5英寸*11英寸的纸张提交。如遇平面布置图,工艺流程图,或批记录等较大纸张,需将这些页折成8.5英寸*11英寸装订。(也可以用A4纸)
  此文件中所含的所有资料需以英文写,如原文非英文,须将原文稿及英文搞一并提交。
  文件每一页须标明页码及日期。(月/年)
  该申请须递交给FDA的CDER或CVM,一式两份。公司的泰国代理及制造商各保留副本。
  SECTION A: 地址文件 ADDRESS FILE
  1. 企业地址
  提供地址,联系方式
  2. 生产地址
  提供地址,联系方式
  3. 相关代理
  3.1 本国联络人
  指出本国联络人,联系方式
  3.2 泰国代理
  FDA要求国外生产商在泰国指定一个文件代理,须明确该代理的职责。联系方式。
  联系方式应包括:名称,国家,省市,县,街道门牌号,电话,传真,电子邮件地址,甚至该原料药生产设施注册登记号。对无菌原料药应包括进行无菌处理的区域。
  SECTION B:承诺声明 STATEMENT of COMMITMENT
  我们承诺严格按照文件所描述的生产条件及规程生产***产品,我们承诺在生产操作中遵守cGMP.没有与文件描述不一致的地方,任何重大变更都将呈报FDA及该DMF的授权引用人征得其审核和批准。文件每年修正一次,任何小的变化都应在修正中显示出来。


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