充气防压疮垫在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证的流程如下：

1. 确定产品分类：首先，您需要确定您的充气防压疮垫的分类。加拿大将医疗器械分为四类，从类别I到类别IV，根据其风险水平和预期使用的复杂性。根据您的产品特征，确定其所属的分类。

2. 准备技术文件：根据加拿大医疗器械法规要求，您需要准备一份完整的技术文件，以支持您的MDL认证申请。技术文件应包括但不限于产品规格、材料、设计、性能特征、临床评估、生产工艺、质量管理体系等信息。

3. 委托加拿大授权代表（AR）：如果您的公司不在加拿大境内，您需要委托一家加拿大授权代表（Authorized Representative，AR）代表您在加拿大进行MDL认证申请和后续事务。

4. 提交MDL认证申请：将完整的技术文件和其他所需的文件提交给加拿大卫生部医疗器械管理局（Medical Devices Bureau，MDB）作为MDL认证申请。

5. 审查和评估：MDB将对您的MDL认证申请进行审查和评估。他们可能会要求进一步的信息或文件，并可能进行现场审核。

6. 获得MDL认证：如果您的申请符合加拿大的法规和要求，您将获得MDL认证。该认证将授予您在加拿大市场上销售充气防压疮垫的权限。

需要注意的是，具体的流程和要求可能会因产品的特定情况而有所不同。建议您咨询专*业的医疗器械法规咨询公司或法律顾问，以确保您遵守加拿大的法规和程序，并获得准确的指导。