英国承担医疗机械和药物法律法规的机构是药品医疗健康商品监管局（MHRA）。MHRA创立于2003年，其公司总部伦敦。MHRA于2013年4月与英国国家微生物要求和操纵研究室（NIBSC）合拼，结构现阶段由三个关键核心构成：

MHRA政策法规（责任制药和医疗设备行业的政策法规事务管理）

临床实验科学研究数据链接（在英国卫生部内部运营的病史数据库系统）

国立大学微生物要求和操纵研究室（生物药物标准化和操纵国际性试验室）

英国使用与欧盟成员国用以诊疗设备分类的同样的根据风险分类系统。在英国，机器设备分成以下几类：I，IIa，IIb和III。I类医疗器械的风险小，而III类机器的风险大。

MHRA-政策法规

英国药品保健品监管局（MHRA）已则在平台上发布英国退欧后法律法规的简述，该协议将于“无协议”或“硬”英国脱欧的情形下适用医疗器械。它确定了美国将在2020年12月31日离去欧盟国家，因而新法规将在2021年1月1之日起起效，虽然某方面会出现缓冲期，比如再次认同CE标志，这将于2023年6月30日完毕，适用一般医疗器械（MDD）和血液制品机器设备（IVD），因为列支敦士登将高效地保存在欧盟关税同盟中，所以在列支敦士登将和在英国（包含英国，英国和巴拿马）所采用的政策法规不一样。从英国离去欧盟国家生效日，一切在英国市场投放的医疗器械或IVD必须要在MHRA中申请注册。MHRA仅申请注册在英国具备申请注册区域的生产商。假如生产商坐落于美国之外，则生产商务必分派在英国具备申请注册运营场所的英国责任人。随后，该英国责任人将承担生产商在设备注册层面的职责。从2021年1月1号开始，以GB为单位医疗器械投入市场的形式将产生很多改变。依据可用政策法规，从2020年1月1号开始，一切准备在英国售卖的医疗器械都应该在MHRA进行适当申请注册。为了能有权利申请办理医疗器械产品，生产商应在英国配有运营地址。因而，在英国海外登记注册的生产商将务必任职一名法定代理人，该意味着将于医疗器械整个周期内承担此设备。此规定还必须遵守前文所述的与一般医疗设备注册标准同样的缓冲期。除了以上制度和申请注册时限外，定做医疗机械的监管政策应根据其基于风险性的种类中的类型。假如生产商或者其法定代理人不能在适度的时间内实行申请注册，则该类医疗器械不可再去美国市场销售。