医用绷带CE认证流程和具体内容如下：

1）公司向认证明确提出验证申请办理，并提交验证询价表交认证；

2）认证向认证公司明确提出报价表，公司签字即进行合同；

3）公司向认证递交ISO9000 ISO13485质量体系文件即质量管理手册和体系文件，供认证开展管理体系文件审核；质量体系审核前，公司应该有少三个月的质量管理体系运行日志，并进行1-2次内部结构质量体系审核。

4）认证传出验证产品检测通知书给认证承认的实验室，实验室将会对认证的设备进行低压（LVD）评估和电磁兼容性（EMC）检测。检测中如出现不过关，由公司改下后重新测试，直至检测及格才行。检测完毕，实验室出示检测报告。

5）认证对公司的ISO9000 ISO13485质量管理体系和TCF文件进行宣布审批。

6）宣布审核同意后，认证将和公司签署合作框架协议，确立获得CE证后多方应基本原则和产品使用CE标志的范畴，及其用举报的处理方法。随后授予ISO9000 ISO13485品质体系认证证书和CE标志资格证书。

CE认证的要求有什么？

欧盟国家除开制订多种不同的产品品质命令以外，另出台了很多不同的产品品质规范。有一些可用于某特殊商品，有一些乃为可用多种新产品的通用性评定规律。机械设备CE认证标准化的版本信息有一部分早已升级，实际机械设备CE认证规范以欧盟国家官方发布为标准！

医用绷带CE认证要遵循的欧盟国家法规标准和EN规范

对目前欧盟国家已公布的18类工业品命令，从一些命令的构造看，他们可以分为竖直命令和能力命令。竖直命令要以实际商品为主要目标，如医疗机械命令；水准命令主要适用于产品种类，如电磁兼容性命令，它适用所有家用电器及电子零部件商品。