深圳工厂办理ISO13485医疗器械认证年审周期多久
二、年度检查指导
1、认证机构应依据企业认证证书的颁布时长制订年度检验方案,提前向公司传出年度检验通告。企业按照合同规定交纳年度监管花费,认证机构构成稽查组进行检查指导。
2、检测试验时,检验组重点对检测设备开展抽样、保存,并送特定检测机构检测。
3、检验组应依据企业原材料、检验报告和产品检验报告编写综合考评汇报,同时提供认证机构经理审核。
4、每一年进行一次年度检查指导。
三、重新审视验证
三年内到期企业应该再次填好ISO13485验证分申请表,并连着有关材料提交认证机构。别的认证程序与原始验证同样。
1、申请办理机构需具备非常明确诉讼地位;
2、申请者应具备一定的批准资质:
3、认证的质量管理体系所包含的产品应符合规定国家标准、国家行业标准或申请注册产品质量标准(产品标准);
4、申请办理机构已依照ISO13485:2016设立了文档化的质量管理体系(包括质量管理手册、管理体系、管理评审数据信息、管理评审数据和管理体系所规定的其他一些报表);
5、在认证以前,管理模式已高效运作*少3个月,并经历了完整的管理评审和管理评审(针对植入性医疗机械生产,该系统已运作*少6个月,对于一般商品,该管理模式已运行了*少3个)。
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