医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分，随着国家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快，其未来的发展空间十分巨大。医疗器械作为救死扶伤的主力之一，各个国家都对其品质要求都十分严格。比如，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证。接下来我们就一起来了解一下医疗器械CE认证流程及所需技术文件！

　　一、顺利通过CE认证的准备工作

　　1、收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

　　2、企业严格按照产品标准组织生产，也就是把技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

　　3、企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建立和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。

　　二、CE认证流程

　　1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。

　　2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。

　　3、申请公司确认项目，送样。

　　4、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。

　　5、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。

　　6、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。