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劳保手套做欧盟CE认证需要提供什么资料?

2018年4月21日,个人防护装备PPE新法规Regulation(EU) 2016/425正式实施,取代之前的PPE指令89/686 / EEC。这次PPE法规的变更是20多年来大的一次监管流程改革,不仅制造商需要严格遵守Regulation(EU)2016/425,对经销商的义务责任同样加大。


指令根据产品意图防护的风险等级将PPE 分为三类:第I类PPE 仅防护轻度风险, 如园艺手套。第II 类PPE 防护中度风险, 如机械手套。第III 类PPE 防护重度风险, 如消防手套。

所有类别的PPE 都要根据相应标准进行测试, 以证明符合PPE指令的要求。第II和第III 类PPE产品还要由指定机构进行认证。

防护手套CE认证流程、价格、周期:

CE认证流程

1) 填写XiangShan申请表;

2) 送检测试;

3) 我司协助制造商编写技术文件;

4) 测试报告+技术文件齐全后,向NB机构提交认证申请;

5) NB审核通过后颁发CE证书。

周期:4-5周;


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